Julianne Houghs endometriosediagnose lærte henne Det er ingen skam når man tar imot deg, du er i smerte

Mye løp gjennom tankene mine da jeg først ble diagnostisert med endometriose. Hvis jeg er helt ærlig, er det første som krysset mitt sinn, “Åh, min gud, jeg skal ikke ha babyer!” Så slo det seg og jeg tenkte: “Woah, dette er en sykdom. Jeg har noe Det er bare ikke normalt, og ikke alle har det. Hva er dette, og hva gjør jeg nå? “

Derfra lærte jeg sakte og skjønte det ut. Ingenting forandret seg for dramatisk, men jeg hadde ro i å vite at det er et navn på det jeg hadde, og å vite at jeg ikke nødvendigvis skulle være så sterk og ignorere det som jeg gjorde tidligere. Da jeg var yngre, tenkte jeg bare: “Man, dette suger. Men jeg er en kvinne nå, og jeg har min periode, og disse er bare normale kramper. Dette er hva kvinner går gjennom. “Jeg ville ikke klage eller være den personen som er motbydelig med selvmedlidenhet og alle de tingene. Ingen synd i festen her. Så, tenkte det var normalt, ignorert jeg det.

VIDEO: Julianne Hough og Brooks Laichs Married Red Carpet Debut

Da jeg var 18, flyttet jeg til L.A. Min romkamerat ville bli hunched over på badet og i så mye smerte, og hun fortalte meg at hun hadde denne tingen kalt endometriose. Jeg trodde, “Det høres ut som meg, og det er slik jeg føler, men jeg vil ikke gjøre en stor avtale ut av det. Ordet endometriose er altfor komplisert og for lenge, og det høres for medisinsk og jeg er for redd for det. “Så i noen år har jeg bare behandlet det. Så var jeg på Danser med stjernene-Jeg tror det var rundt sesong sju, som for lenge siden var nå – og jeg ville ha det jeg kalte “episoder” da jeg danset. Jeg hadde en stor episode, og moren min var som, “Hva skjer med deg? Jeg tar deg til legen. Dette er ikke greit. “Selv jeg trodde det var rart og altfor mye.

Det tok meg tre dager å få en skikkelig diagnose. Jeg hadde tydeligvis snakket med legene om det tidligere, men for de fleste kvinner tar det seks til ti år å til og med få en skikkelig diagnose. Jeg var heldig at det tok bare tre dager, men jeg så et par leger om gangen hver dag. Det var raskt og gal. Da jeg fant ut, valgte jeg å ha kirurgi, som ikke anbefales for alle. Men jeg trengte det for meg selv. Jeg bestemte meg for ikke å snakke om det for mye, fordi det er super personlig. Det er kvinner ting, og jeg trodde folk ville føle seg ubehagelig, eller jeg ville føle seg ubehagelig hvis jeg tok det opp. Da innså jeg at dette er livet, og en av ti kvinner har dette. Det er mye mer vanlig enn folk tror, ​​og hvis jeg ikke sier noe om det, vil andre kvinner bare føle at de ikke vil klage eller se svake heller.

Julianne Hough - Embed
Høflighet

Det føles så mye bedre å vite at det er et navn på smerte og at du ikke bare er svak eller i ditt eget hode. Jeg fortsetter å si ordet “svakt”, fordi jeg tror det er noen ganger et press som kvinner legger på seg selv. Vi skriver ofte av klager, og for meg ville jeg ikke klage fordi jeg er danser og jeg er veldig sterk. Ingen kan fortelle meg “Nei.” Jeg danset med helvetesild og tonsillitt og en forstukket ankel, og jeg skulle ikke la dette skade meg. Men samtidig var det så frustrerende fordi jeg var som “Mann, jeg føler at dette er mye verre enn bare kramper.” Du kan føle forskjellen. Jeg vet hva kramper føler – og de suger forresten. Men dette er en annen følelse av smerte, og det er mer øyeblikkelig og sjokkerende. Jo, det er litt rart når du snakker og plutselig er du som, “Uggghh, hold deg på et sekund!” Det freaks folk ut noen ganger. Men det er der å kunne snakke om det og å være åpen om det er så viktig. Bare å vite at du ikke trenger å være så sterk, at du faktisk kan bare ta et sekund, og at folk rundt deg vet det også, er viktig. Jeg visste at jeg måtte snakke om det.

Den vanligste tingen jeg har hørt fra andre kvinner har kommet gjennom direkte meldinger på Instagram og kommentarer til ting jeg har postet, og det er “Mann, dette høres ut som meg. Jeg føler meg som om jeg ikke føler meg dårlig for å føle eller stille spørsmål om smerten min. “Så gal som det er å komme ut og være som” Hei folkens, jeg har endometriose “, det har vært så oppfylt bare for å vite at jeg Jeg har hjulpet folk. Og hvis det bare er den ene eller to prosentilen, er det greit. Fordi i det minste følte noen forstått og hørt.

Med min stædige holdning, hadde sannsynligvis ikke blitt forandret mye om jeg hadde blitt diagnostisert tidligere, med all ærlighet. Men det ville vært fint å vite at informasjonen var der ute, og at jeg kunne ha søkt det hvis jeg ønsket det. Det var ingen nettside for meg å se på hvor jeg bare kunne gå gjennom alt og tenke, “Å, er det meg?” Kampanjen “Bli kjent med meg i EndoMEtriosis” har det, og det handler bare om å bli kjent med “Meg” og endometriose. Det kan være deg, eller det kan være noen du vet. Men bare å bli forstått og hørt er alt det folk virkelig vil ha i livet. Det er hyggelig å vite at du ikke er alene og folk får deg. For mange år siden hadde jeg ikke den typen informasjon du kan slå opp nå. Da jeg så opp, var jeg som: “Jeg vet fortsatt ikke hva dette er.” Nå er det et spørreskjema som du kan gå gjennom for å se om du har symptomene og deretter gå til legen.

Når det gjelder behandling selv, er jeg en aktiv person. Så hvis jeg trener, legg god mat i kroppen min som ikke vil gi meg betennelse, og svette det ut for å få kroppen min til å bli fysisk varm, så hjelper disse tingene. Jeg er dronning av badekaret, og jeg har min lille varmtvannsflaske som ser ut som det er fra 1940-tallet – jeg kaller det min kokende baby fordi jeg bokstavelig talt sitter der og jeg rocker den, noe som er det rareste. Det er mine små triks. Min mann vet alt, og han liker ikke, “Hva skjer, er du ok?” Det var det han gjorde i begynnelsen, men nå, når han vet at jeg går gjennom en av episodene mine, ruber han bare ryggen min. Det er fint bare å vite at han forstår hva som er galt, og han er der uten å spørre om jeg har det bra.

Helt varmt damn, mannen min er bortom mine villeste drømmer! ������ #mylove #datenight #creativeartsemmys

Et innlegg delt av Julianne Hough (@juleshough) på

Jeg vet at endometriose kan [påvirke fruktbarhetsproblemer nedover linjen], men jeg fokuserer ikke på det. Jeg tror det som skal skje, kommer til å skje, selv om jeg har hørt at det å bli gravid, er faktisk bra for det. Det er det legen min forteller meg. Han er utrolig, forresten, han utførte operasjonen min, og jeg er ganske sikker på at han vil levere babyene mine til slutt. Han gjorde sin due diligence da jeg først gikk til ham. Han snakket med moren og søstrene om deres medisinske historier og deres symptomer, og det viste seg at et par av søstrene og moren min har det også. De visste ikke før da, og de ble gravide mye. En av søstrene mine har seks barn, så kanskje det var en periode hvor hun syntes at alt var bra. Da jeg ble diagnostisert, hjalp de dem med å bli diagnostisert. Og det er det hele denne kampanjen egentlig handler om: å bli kjent, og holde seg i kunnskapen.

-Sam fortalt til Samantha Simon

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

2 + 6 =

map